培训课程: 1. 新《医疗器械注册管理办法》有关内容的介绍 2. 医疗器械经营企业注册注意事项 3. 进口医疗器械注册检测的相关规定 4. 医疗器械分类细则介绍及举例说明 5. 医疗器械产品质量控制标准与技术要求 。。。 。。。
参加对象:医疗器械生产企业及经营单位负责人
授课专家:来自国家食品药品监督管理局的专家教授。
培训时间:2005年4月20日