医疗器械注册培训班

培训课程：
　　1. 新《医疗器械注册管理办法》有关内容的介绍
　　2. 医疗器械经营企业注册注意事项
　　3. 进口医疗器械注册检测的相关规定
　　4. 医疗器械分类细则介绍及举例说明
　　5. 医疗器械产品质量控制标准与技术要求
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参加对象：医疗器械生产企业及经营单位负责人

授课专家：来自国家食品药品监督管理局的专家教授。

培训时间：2005年4月20日